4月1日起,射频美容仪无证禁售!按第三类医疗器械管理。
创始人
2026-03-25 18:22:26
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随着生活水平的提高,美容消费逐渐升级,家用射频美容仪凭借“紧致肌肤、淡化细纹、改善松弛”等抗衰功效受到不少消费者的青睐。

但需注意的是,2022年3月,根据国家药品监督管理局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》(2022年第30号),明确作用于人体皮肤及皮下组织,使人体组织、细胞发生病理/生理学改变,预期用于治疗皮肤松弛,减轻皮肤皱纹,收缩毛孔,紧致、提升皮肤组织,或者治疗痤疮、瘢痕,或者减少脂肪(脂肪软化或分解)等的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,作为第三类医疗器械管理。其生产、注册、经营、使用均需遵守《医疗器械监督管理条例》等法律法规,并非普通家电

根据国家药品监督管理局发布的《关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告》(2024年第84号)要求,2026年4月1日起,未取得医疗器械注册证的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,一律禁止生产、进口、销售;经营者未取得《医疗器械经营许可证》,不得开展相关经营活动。

为什么要制定相关政策?

第三类医疗器械是风险程度最高、直接关系人体健康安全的医疗器械类别(如心脏支架、人工关节等),其注册需经国家药品监督管理局严格的安全性、有效性审查,经营需取得专项许可。

此前,国家设置了两年过渡期(2024年4月1日-2026年3月31日)推动行业整改,过渡期结束后,未依法取得医疗器械注册证的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,不得生产、进口和销售。

截止2026年2月25日,境内已经有11个射频皮肤治疗仪取得第三类医疗器械产品注册证。

广大消费者在选购射频美容仪时应注意什么?

查“双证”

从具备《医疗器械经营许可证》的商家购买具有《医疗器械产品注册证》的合规产品,通过国家药品监督管理局官网(https://www.nmpa.gov.cn/)验证注册证真伪。

核标识

外包装、产品本身需有医疗器械产品标签、说明书,关键信息需要齐全且准确,模糊或缺损的不买。

使用射频美容仪时应注意什么?

先读说明书

明确使用频率、时长,按规范调参数。

确认自身适配

孕妇、哺乳期女性、皮肤感染者、装心脏起搏器者、面部金属植入者等严禁使用;敏感肌、皮肤屏障受损者需先做耐受测试。

规范操作

清洁干燥皮肤后用配套导电凝胶,探头紧贴皮肤匀速移动,避开眼周,不长期停留同一部位。

重视术后护理

使用后用温和保湿产品修复,24小时内避免酸类、去角质产品及暴晒、蒸桑拿。

维护与维权

用后酒精棉片清洁探头,存放于干燥处;出现红肿、水泡等不适立即停用就医,保留凭证维权,不转借他人使用。

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